W praktycznych zastosowaniach,kurkuminama pewne wady, takie jak niskiej rozpuszczalności, biedny stabilność, niską absorpcją i łatwe przekształcenie glukuronid i kwas sulfonowy kompleksy w jelicie, szybki metabolizm i krótki okres półtrwania. Jego obecność doprowadziła do jego niską biodostępność, ograniczenie jej wykorzystania w przemyśle spożywczym i farmaceutycznym. Jak ustalono w eksperymenty na ludziach, to można tylko wykryć, gdy dawki doustnej osiąga 10 ~ 12 g. szczury są podane dożylnie w dawce 10 mg/kg kurkuminy. Maksymalne stężenie w surowicy jest tylko 0,36 µg/mL; oralny 1,0 g / po 15 min kg kurkuminy, stężenie w osoczu szczurów był tylko 0,13 µg/mL i osiągnął maksymalne stężenie 0,22 μg/mL po 1 h. Po 6 h osocza może nie zostać wykryte. Kurkumina podawano doustnie szczurom. Tylko niewielka ilość wykryto w krwi, wątroby i nerek. 90% stwierdzono w żołądku i jelicie cienkim. Po 24 godzinach pozostał tylko 1%. Po wstrzyknięciu dootrzewnowo kurkuminy 0.1 g/kg na 1 h kurkuma został znaleziony. Dystrybucji w narządzie jest bardzo różne, z największą liczbą w jelicie (117 μg / g), drugi w krwi, wątroby i nerek i bardzo niskie w mózgu (0.4 μg / g). W związku z tym poprawy biodostępności kurkumina będzie ważnym kierunkiem warte studiowania w przyszłości.
Główne sposoby, aby zwiększyć biodostępność kurkumina są:
(1) za pomocą odpowiednich farmaceutycznych substancji pomocniczych
Na przykład jeśli kurkumina jest połączona z piperine inhibitorem wiązania kwasu glukuronowym wątroby i jelit, kurkumina mogą być wykonane w metalu jonów zawierające chelat, takich jak kurkumina miedzi, aby poprawić swoją zdolność do zmiatania reaktywnych form tlenu. I aktywności farmakologicznej i zmniejsza toksyczność jonów metali.
(2) kurkumina syntetycznych analogów
Aktywność biologiczną kurkuminy zależy w dużej mierze na jego strukturę chemiczną. Modyfikacja swoje pierścieniu benzenu, metylenu oraz grup karbonylowych, a także badań przesiewowych analogów i pochodnych są ważne sposoby, aby poprawić jego biodostępność.
(3) zmiana postaci dawkowania produktu
Obecnie głównym produktem preparaty kurkuminy obejmują stałe dyspersji, nanocząsteczki, liposomy, micele i jak. Na przykład Poliwinylopirolidon (PVP) i glikolu polietylenowego (PEG) są używane jako nośniki do przygotowania rozrzutem kurkuminy. W rezultacie biodostępność kurkumina PVP rozrzutem u szczurów jest zwiększona w porównaniu z zwykłych tabletek. 590%.
Nano kurkumina ma zalety w długim cyklu czasu, silne przepuszczalność i odporność na metabolizm organizmu, ale są problemy wycieku. Istnieje wiele pustych przestrzeni między Hydrożel magnetyczne nanomixtures (HGMNC), a cząsteczki kurkumina może być dołączony do powierzchni nanocząstek premierze trwałe i wydajne. Za pomocą HGMNC's wrażliwości na bodźce zewnętrzne pole magnetyczne, kurkumina mogą być transportowane do miejsca docelowe, takie jak komórki nowotworowe do działania jako miejsce docelowe dla leczenia choroby. Liposomy może bezpiecznik z błony komórkowej, i kurkumina mogą być wysyłane do wnętrza komórki, więc, że lek jest dystrybuowane głównie w tkankach i narządach, takich jak wątroba, śledziona, płuca i szpiku kostnego. Jednak jako nośnik, liposomy mają problemy, takie jak biedny stabilność i łatwe wycieku.
Kurkumina system rozwiązanie
Shaanxi Unersun biomedyczne Technology Co., Ltd. Jako naturalny kurkumina, kurkumina, od 2005, kurkumina ceny dostawców i profesjonalnych producentów ekstrakty roślinne i produkty chemiczne. Skupiają się na badaniach i produkcji powiązanych składników farmaceutycznych i kosmetycznych. Nasze wysokiej czystości substancje czynne są testowane przez HPLC, GC, UV. Jeśli chcesz kupić naturalne kurkumina i syntezy 98% kurkuminy, uprzejmie prosimy o kontakt z nami, lub wysłać e-mail do herbext@undersun.com.cn
