Artemizynina Dawkowanie na raka
Konkretna dawka dla maksymalnej skuteczności nie została jeszcze ustalona; jednakże, co do zasady, od 400 do 800 mg dziennie może być stosowane przez co najmniej sześć do 12 miesięcy, bez widocznych skutków ubocznych.
Artemizyninajest niezmiennie cennym związkiem do walki z nowotworami, a jego skuteczność zwiększa fakt, że jest skuteczny doustnie i tani, w porównaniu do innych interwencji farmakologicznych dostępnych na rynku. Powoduje mniej skutków ubocznych, co czyni go korzystną opcją leczenia w środowiskach o niskich dochodach, gdzie rak ma głębokie korzenie, głównie z powodu drogich metod leczenia i niechęci do wyboru tradycyjnych schematów leczenia raka [3]. Ponadto ostatnie badania przeprowadzone przez Lin Qingsong i in. wykazały, że dodanie kwasu aminolewulanowego (ALA) wzmacnia właściwości przeciwnowotworowe artemizyniny przeciwko liniom komórkowym raka jelita grubego [4]. Tak więc, jeśli opracowany zostanie celowy plan opracowania związków artemizyniny jako dodatku do stosowania w leczeniu raka, przyczyni się to do zmniejszenia kosztów finansowych terapii medycznych. Biorąc pod uwagę, że w Pakistanie występuje ponad 25 gatunków artemizyniny [5], onkolodzy w Pakistanie powinni skorzystać z tego leku i zbadać jego zalety w leczeniu różnych nowotworów.
Artemizynina Dawkowanie raka u psów
Kostniakomięsak jest najczęstszym pierwotnym rakiem kości u psów. Szacowana częstość występowania wynosi 10 000 psów rocznie w Stanach Zjednoczonych. Wiele dużych i gigantycznych ras jest narażonych na zwiększone ryzyko kostniakomięsaku. Niedawno emerytowany greyhound wyścigowy został zgłoszony jako rasa najwyższego ryzyka. Artemizynina jest lekiem, który był stosowany anegdotycznie u psów z osteosaromą. Pierwotnie był stosowany w leczeniu malarii w Azji Południowej, ale zabija również komórki nowotworowe z powodu generowania wolnych rodników w reakcji zapośredniczonej przez żelazo. Komórki nowotworowe mają wyższe stężenie żelaza niż normalne komórki, więc artemizynina jest selektywnie toksyczna.
Ekstrakt z artemizyninya jego analogi są skuteczne w kilku typach ludzkich komórek nowotworowych w probówkach. Wcześniej wykazaliśmy, że niskie stężenia pochodnych artemizyniny indukują śmierć komórek w kilku typach psich komórek nowotworowych w probówce. Artemizynina i jej analogi były stosowane w klinicznym leczeniu raka u ludzi oraz u psów z kostniakomięsakiem, z codziennym podawaniem małych dawek; istnieje jednak niewiele doniesień o pomyślnym wyniku. Znaczne zmniejszenie wchłaniania artemizyniny w jelitach występuje w ciągu kilku dni, jeśli jest podawana codziennie. Stawiamy hipotezę, że wysoka, pulsacyjna dawka artemizyniny będzie bezpieczna i skuteczna w leczeniu raka, ponieważ jest mało prawdopodobne, aby wywoływała oporność na wchłanianie i może osiągnąć wyższe stężenia we krwi.
Strategia ta zaowocowała zachęcaniem do odpowiedzi klinicznych u ograniczonej liczby psów z rakiem w naszej klinice. Badanie to zbada, czy oporności na wchłanianie można uniknąć poprzez pulsacyjne dawkowanie artemizyniny oraz bezpieczeństwo leczenia dużą dawką artemizyniny u psów. Dane z tego badania są niezbędne do zaprojektowania dodatkowych badań klinicznych w terapii raka przy użyciu tej obiecującej grupy związków.
Artemizynina Dawkowanie na raka piersi
Artemizynina, związek wyizolowany ze słodkiego piołunu Artemisia annua L., wcześniej wykazano selektywną toksyczność wobec komórek nowotworowych in vitro. W niniejszym eksperymencie badaliśmy potencjał artemizyniny w zapobieganiu rozwojowi raka piersi u szczurów leczonych pojedynczą doustną dawką (50 mg / kg) 7,12-dimetylobenzu [a]antracenu (DMBA), o których wiadomo, że indukują wiele guzów piersi. Począwszy od dnia bezpośrednio po leczeniu DMBA, jednej grupie szczurów podano sproszkowany szczur-chow zawierający 0,02% artemizyniny, podczas gdy grupie kontrolnej dostarczono zwykłą sproszkowaną żywność. Przez 40 tygodni obie grupy szczurów monitorowano pod kątem guzów piersi.
Artemizynina Dawkowanie COVID
SARS-CoV-2 bezpośrednio infekuje śródbłonek i powoduje rekrutację komórek odpornościowych, co powoduje rozległą dysfunkcję śródbłonka i apoptozę. Objawy te sprawiają, że krew jest bardziej lepka i powoduje powstawanie skrzeplin [34]. Zgodnie z badaniami, dawka AP dla dorosłych na malarię składa się z czterech tabletek (artemizynina 250 mg i piperachina 1500 mg), co wykazało wydłużone odstępy QT u niektórych osób [35].
Całkowita zalecana dawka AP dla dorosłych w leczeniu COVID-19 składa się z ośmiu tabletek (artemizynina 500 mg i piperachina 3000 mg). Obecne badanie wykazało poważne wydłużenie u dwóch pacjentów (11,76%) i istotne różnice między obiema grupami. Chociaż leczenie AP może powodować wydłużenie odstępu QT u niektórych pacjentów, nie spowodowało TdP ani innych arytmii. Ponadto pacjenci z wydłużonymi odstępami QT powrócili do normy po odstawieniu leku. Biorąc jednak pod uwagę wpływ SARS-CoV-2 na naczynia krwionośne i działania niepożądane AP, nadal zaleca się ścisłe monitorowanie zmian segmentu QT podczas leczenia AP.
W przypadku artemizyniny luzem prosimy o kontakt pod adresem e-mail:herbext@undersun.com.cn
Referencje:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6347441/
https://www.akcchf.org/research/research-portfolio/0841.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16356830/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7605811/
